Минздрав разрешил клинические исследования вакцины «ЭпиВакКорона-Н»

Минздрав РФ выдал разрешение на проведение первой и второй фаз клинических исследований вакцины против коронавируса «ЭпиВакКорона-Н», которая разработана Государственным научным центром вирусологии и биотехнологии «Вектор». Информация об этом размещена сегодня, 9 апреля, в реестре разрешений на проведение клинических исследований министерства.

В документе указано, что в испытаниях примут участие добровольцы в возрасте от 18 до 60 лет, дата начала клинических исследований — 8 апреля, окончания — 30 сентября 2021 года.

«Открытое исследование безопасности, переносимости, реактогенности и иммуногенности вакцины на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19 (ЭпиВакКорона-Н) с участием добровольцев в возрасте от 18 лет до 60 лет (І-II фаза)», — указано в реестре.

EADaily напоминает: Россия во время пандемии коронавируса продемонстрировала, что является одним из лидеров в области глобального здравоохранения, внося свой вклад в международные усилия по борьбе с Covid-19. РФ могла в сжатые сроки разработать и запустить в производство вакцину «Спутник V» (института им. Гамалеи), а затем еще две свои вакцины от новой коронавирусной инфекции — «ЭпиВакКорона» (центра вирусологии «Вектор») и «КовиВак» (центра им. Чумакова). Прививки созданы на основе разных технологий.