Великобритания будет применять противовирусный препарат ремдесивир при лечении некоторых пациентов с диагнозом коронавирус Covid-19 «в случаях, когда он с большой вероятностью принесёт пользу». Применение медпрепарата будет осуществляться в рамках сотрудничества с американской фармацевтической компанией Gilead. Об этом сегодня, 26 мая, сообщило Министерство здравоохранения Соединённого Королевства, передаёт Reuters.
По данным британского Минздрава, проведённые ранее клинические испытания препарата по всему миру показали, что он может сократить время выздоровления пациентов на четыре дня.
«Сейчас, когда мы проходим через этот беспрецедентный период, мы должны быть на переднем крае новейших достижений в области медицины, а в то же время безопасность пациентов должна оставаться нашим приоритетом, — сказал замминистр здравоохранения страны Джеймс Бетелл. — Мы будем продолжать следить за успехом ремдесивира в клинических испытаниях по всей стране, чтобы обеспечить лучшие результаты для британских пациентов».
В правительстве Бориса Джонсона указали, что распределение препарата будет определяться тем, где он принесёт наибольшую пользу, но не уточнили, сколько пациентов будут проходить лечение в рамках этой схемы.
На прошлой неделе Национальный институт здравоохранения (NIH) США проинформировал, что данные, полученные в ходе испытаний ремдесивира, показали, что препарат приносит наибольшую пользу пациентам с Covid-19, которым «нужен дополнительный кислород, но не требуется искусственная вентиляция лёгких».
Исследователи также отметили, что «учитывая высокую смертность, несмотря на использование ремдесивира», вполне вероятно, что этот противовирусный препарат будет более эффективным в сочетании с другими методами лечения Covid-19.
Ремдесивир был разработан как лекарство от вируса Эбола, но потом оказалось, что лечит и от других опасных коронавирусов, отмечает во вторник Би-би-си. Препарат испытывали против Covid-19, но, как поначалу считали, неудачно. Испытания в апреле показали, что ремдесивир не уменьшал присутствие патогена в крови больных. О провале препарата на испытаниях стало известно после случайной публикации документа Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). Между тем компания — производитель Gilead заявила, что документ ВОЗ «исказил результаты исследования».