Премьер Словакии поторопил министров с закупкой «Спутника V»

Премьер Словакии Игорь Матович поторопил коллег по кабмину с закупкой вакцины «Спутник V», отметив, что Минздрав республики выдает разрешения на множество лекарств, не зарегистрированных в Европейском агентстве лекарственных средств (ЕМА), а возражения возникли только по вопросу о российской вакцине.

Ранее словацкий кабмин не смог принять решение о закупке вакцины «Спутник V», поскольку вице-премьер Вероника Ремишова воспользовалась правом вето и заблокировала решение вопроса. Свои действия она аргументировала необходимостью подождать результатов регистрации российской вакцины в ЕМА. Самостоятельно решить вопрос о закупке «Спутника V» без регистрации в ЕМА может глава Минздрава Марек Крайчи, но он решил заручиться поддержкой правительства.

Матович задался вопросом в Facebook, почему правительство Словакии не позволяет своим гражданам «свободно решить, могут ли они доверять вакцине, которую считают безопасной в Венгрии, Сан-Марино, Дубае, Бахрейне и т. д.».

По его мнению, к моменту регистрации «Спутника V» ЕМА может оказаться, что все запасы российской вакцины распроданы до конца года, и тогда придется надеяться лишь на те вакцины, которые с большим опозданием поступают в Словакию через Евросоюз. «Выходит, что кто-то хочет, чтобы мы мучились с локдауном и напрасно теряли в течение недель и месяцев человеческие жизни», — подчеркнул словацкий премьер.

В пятницу Матович призвал отказаться от геополитического подхода при выборе производителя вакцин, а думать прежде всего о здоровье сограждан. Он отмечал, что глава минздрава Словакии может самостоятельно принять решение о закупках российского препарата, но члены правительства еще раз попытаются в эти выходные принять совместное решение об этом.

«Спутник V» зарегистрирована российским Минздравом в августе 2020 года, ее разработал НИЦЭМ имени Гамалеи. Эта вакцина стала первой в мире по профилактике Covid-19. «Спутник V» создана на изученной и проверенной платформе аденовирусных векторов человека. Научный журнал Lancet ранее опубликовал результаты третьей фазы клинических исследований «Спутник V», подтверждающие ее высокую эффективность и безопасность.

Применение «Спутника V» одобрено более чем в 30 странах.