Срок вывода на рынок препарата от COVID-19 «Фавипиравир», который проходит сейчас клинические испытания, будет сокращен. Об этом, как сообщает РИА «Новости», рассказали в Минздраве России.
«В соответствии постановлением правительства Российской Федерации от 3 апреля 2020 г. № 441 положительные результаты ограниченной программы клинических исследований, позволят инициировать процедуру государственной регистрации с установлением пострегистрационных мер, касающихся, в том числе назначения исследований в пострегистрационном периоде, особых условий мониторинга безопасности применения таких лекарственных препаратов», — говорится в сообщении Минздрава.
Это позволит значительно сократить сроки вывода на рынок лекарственного препарата, исследование которого продолжится и после его регистрации.
Сейчас в России препарат «Фавипиравир» не зарегистрирован, его получают только пациенты с COVID-19, которые принимают участие в клинических испытаниях.
В ведомстве рассказали, что ожидаемая общая продолжительность исследований составляет шесть — двенадцать месяцев.
Исследование препарата проводится в одобренных России центрах по всей России, в нем участвуют 330 больных.
Брюссель угрожает Словакии и хочет изменить политику страны — Фицо
Украина подписала с Болгарией соглашение о производстве и поставках вооружений
Bloomberg: три танкера с дизтопливом из США для Европы сменили маршрут в Атлантике
Серия взрывов прогремела в Иерусалиме
FT: Финансист главы Пентагона хотел вложить его деньги в ВПК перед войной с Ираном
Ленинградская область подверглась массированной атаке дронов