3% из ряда лекарств, регулярно принимаемых индийцами, не соответствуют стандартам

Согласно анализу образцов, взятых государственными инспекторами индийских фармацевтических компаний, 3% лекарств, которые индийцы регулярно принимают от высокого кровяного давления, бактериальных инфекций и аллергии, не соответствуют стандартам. Официальные эксперты провели рейдовые проверки фармацевтических компаний после того, как несколько детей умерли от сиропа от кашля, произведенного в Индии, в первую очередь в африканских странах.

Классификация с определением «не соответствует стандартам» сама по себе не означает, что лекарства вредны по своей сути, но означает, что они неэффективны и не излечивают заболевания, которые могут усугубляться, распространяться и вызывать резистентность патогенов к лекарствам.

В ходе последнего исследования, проведенного в марте, было взято 1497 образцов у фармацевтических компаний в разных частях Индии. Сорок восемь рецептур — около 3% были признаны «более низкого качества по сравнению со стандартом».

Мартовское исследование показало улучшение по сравнению с январем и февралем, когда было обнаружено, что 5% образцов были дефектными.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) сообщила в прошлом году, что дети в Узбекистане и нескольких африканских странах умерли после употребления сиропа от кашля индийского производства.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США FDA сообщило в отчете, опубликованном в апреле, что проверка, проведенная в конце февраля — начале марта, выявила нарушение нескольких правил безопасности на заводе индийского производителя Global Pharma в Ченнаи (Мадрасе), Индия.

Правительство Индии гордится тем, что является «аптекарем мира», благодаря производству непатентованных лекарственных средств — с истекшим сроком патентной защиты или без нее. Премьер-министр Индии Нарендра Моди заявил на конференции по здравоохранению в Нью-Дели в среду: «Цель Индии — сделать медицинское обслуживание доступным не только для граждан Индии, но и для всего мира по доступной цене».

В среду ВОЗ выпустила предупреждение врачам — третье с осени, о зараженном сиропе от кашля, производимом пенджабской компанией QP Pharmachem. Было установлено, что диэтиленгликоль, используемый в качестве растворителя, и этиленгликоль, используемый в качестве антифриза, вредны для человеческого организма.

По мнению экспертов, устаревшая и неадекватная система регулирования в Индии является причиной попадания на рынок некачественных и поддельных лекарств.