Минздрав Казахстана зарегистрировал российскую вакцину против коронавируса «Спутник М». Таким образом, Казахстан стал первым зарубежным государством, одобрившим применение данной вакцины. Об этом сегодня, 22 февраля, сообщает ТАСС со ссылкой на Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).
«РФПИ объявляет о решении Министерства здравоохранения Республики Казахстан одобрить применение в стране российской вакцины против коронавируса «Спутник М» для подростков в возрасте 12−17 лет. Таким образом, Казахстан стал первым зарубежным государством, одобрившим применение «Спутника М», — говорится в сообщении.
Регистрацию в стране российской вакцины против коронавируса «Спутник М», предназначенной для подростков, подтвердило и Министерство здравоохранения Казахстана.
«19 февраля 2022 года комитетом медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Казахстана выдано временное регистрационное удостоверение на лекарственное средство „Гам-КОВИД-Вак-М“ („Спутник М“ — прим. EADaily) сроком на 8 месяцев», — говорится в сообщении Минздрава РК.
Как отметили в ведомстве, вакцина зарегистрирована на основании протокола заседания межведомственной комиссии по недопущению возникновения и распространения коронавирусной инфекции на территории Казахстана и заключения Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий Минздрава.
«Вакцина „Спутник М“ предназначена для подростков в возрасте 12−17 лет. Отличием „Спутника М“ от „Спутника V“ является сниженная в пять раз концентрация аденовирусных частиц, благодаря чему подростковый иммунитет подвергается меньшей нагрузке по сравнению с применением дозировки для взрослых», — пояснили в ведомстве.
В отличие от препаратов ряда зарубежных производителей, которые применяют для подростков вакцину в той же дозировке, что и для взрослых, «Спутник М» адаптирован НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи специально для подростков.
«Спутник М» — двухкомпонентный препарат, аналогичный вакцине «Спутник V». Единственным отличием «Спутника М» от «Спутника V» является сниженная в пять раз концентрация аденовирусных частиц, благодаря чему подростковый иммунитет подвергается меньшей нагрузке по сравнению с применением дозировки для взрослых.
Минздрав РФ зарегистрировал «Спутник М» 24 ноября 2021 года на основании клинических исследований, которые подтвердили высокий профиль безопасности и иммуногенности этой вакцины среди подростков. В ходе исследований у участников не выявлено серьезных нежелательных явлений, связанных с вакцинацией «Спутником М». Результаты соответствуют данным, полученным в рамках исследований и применения препарата «Спутник V» для вакцинации взрослого населения.