Вакцинация против коронавируса первой одобренной вакциной от Pfizer/BioNTech начинается в Евросоюзе 27 декабря на фоне усиленных ранее ограничений из-за ухудшения эпидемиологической ситуации.
Страны ЕС не могли начать вакцинацию до одобрений препарата на уровне Евросоюза. Еврокомиссия в понедельник допустила на рынок ЕС, вслед за положительной оценкой Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA), первую вакцину — от Pfizer и BioNTech.
Эксперты из EMA тогда сообщили, что среди отмеченных нежелательных последствий использования вакцины были, к примеру, боль в области ее введения, усталость, головная боль, температура. Обычно эти симптомы были легкими и длились около дня. Однако важно сохранять тщательное наблюдение за использованием препарата и в случае появления новых побочных эффектов иметь возможность оперативно отследить их и принять меры, отметили тогда в EMA.
Глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен сообщала, что этот препарат будет доступен всем государствам Евросоюза одновременно и на единых условиях. Договор с Pfizer/BioNTech предполагал приобретение 200 миллионов доз в ЕС с опцией на поставки еще 100 миллионов. Всего население 27 государств союза насчитывает около 450 миллионов человек.

Мэр Харькова: Российские удары серьезно повредили объект инфраструктуры
Зеленский намерен противопоставить российским ударам кадровые перестановки
Культ личности: Трамп поучаствовал в церемонии переименования бульвара в его честь
В Казахстане 768 тысяч мужчин прошли скрининг на рак шейки матки
Наши войска освободили село Прилуки Запорожской области — группа «Восток»
Эксперт: Фронт ВСУ у Гуляйполя рушится из-за нехватки сил
Минтруд: В России с 1 февраля проиндексируют на 5,6% более 40 социальных выплат