Вакцинация против коронавируса первой одобренной вакциной от Pfizer/BioNTech начинается в Евросоюзе 27 декабря на фоне усиленных ранее ограничений из-за ухудшения эпидемиологической ситуации.
Страны ЕС не могли начать вакцинацию до одобрений препарата на уровне Евросоюза. Еврокомиссия в понедельник допустила на рынок ЕС, вслед за положительной оценкой Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA), первую вакцину — от Pfizer и BioNTech.
Эксперты из EMA тогда сообщили, что среди отмеченных нежелательных последствий использования вакцины были, к примеру, боль в области ее введения, усталость, головная боль, температура. Обычно эти симптомы были легкими и длились около дня. Однако важно сохранять тщательное наблюдение за использованием препарата и в случае появления новых побочных эффектов иметь возможность оперативно отследить их и принять меры, отметили тогда в EMA.
Глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен сообщала, что этот препарат будет доступен всем государствам Евросоюза одновременно и на единых условиях. Договор с Pfizer/BioNTech предполагал приобретение 200 миллионов доз в ЕС с опцией на поставки еще 100 миллионов. Всего население 27 государств союза насчитывает около 450 миллионов человек.

На Цифровом форуме РСПП представили опыт внедрения ИИ от ФосАгро
Суд отказался прекращать дело российского рэпера о краже телефона в бане
Названа главная стратегическая ошибка ЕС в отношении Белоруссии
«В чем обида?»: главу Белгородской области Гладкова отказались подвозить на работу
Ситуация на рынке: Китай всего за год поднял цену на оптоволокно для России в 4 раза
Составлен рейтинг самых обсуждаемых артистов в русскоязычных соцсетях