Казахстанский препарат от рака зарегистрируют до конца 2025 года. Об этом на расширенном заседании правительства заявил премьер-министр Казахстана Олжас Бектенов, сообщает пресс-служба казахстанского президента.
По словам главы кабмина, в настоящее время идёт вторая фаза клинических испытаний.
«Их завершение и регистрация препарата запланированы до конца текущего года», — сказал Бектенов.
О том, что казахстанский противораковый препарат успешно прошёл две начальные фазы испытаний, стало известно в декабре 2024 года. Как было указано, что средство специализируется на клеточном питании и разрушает питательный процесс онкологических клеток. Запустить препарат в массы планируют в течение двух-трёх лет.
Первый этап клинического исследования с применением невысоких доз DVC в Казахстане завершили в 2023 году. Затем проходил второй этап клинического исследования по выявлению максимально переносимой дозы препарата: при однократном и многократном введении, до 36 инъекций. После завершения основных этапов клинического исследования первой и второй фаз будут подготовлены отчётные документы для получения разрешения на проведение клинического исследования третьей фазы.

TAC: Требования ЕС по Украине полностью несостоятельны
ЕС пора ликвидировать: Маск призвал вернуть суверенитет странам Европы
Сейсмологи подтвердили землетрясение в Сочи
Дмитриев: Конфискация российских активов станет самоубийством для Европы
Bloomberg: Конфликт на Украине вступил в решающую фазу
В Госдуме изучают правовую базу для создания союзного государства с Южной Осетией
Первым каналом-миллионником в MAX стал канал Путина «Кремль Новости»