В фильме о Селин Дион показали жуткие кадры приступа редкой болезни певицы

Канадская певица Селин Дион настояла, чтобы в документальном фильме о ней оставили жуткие кадры приступа редкой болезни, с которой артистка сражается в течение последних 17 лет. Об этом сообщает портал Independent со ссылкой на режиссера картины Ирен Тейлор.

Документальный фильм I am: Celine Dion, называемый певицей и ее командой «любовным письмом поклонникам», показывает многолетнюю борьбу артистки с редким неврологическим расстройством — так называемом синдромом мышечной скованности.

Сцена ближе к концу ленты показывает, как Дион возвращается из студии после записи заглавного трека к фильму «Люби снова» (Love Again) 2023 года, и внезапно у певицы начинается приступ.

По словам Тейлор, она продолжила снимать, хотя была уверена, что эти кадры не сможет использовать в картине.

«По статистике, вероятность того, что это произойдет во время работы моей камеры, чрезвычайно мала. У нас есть женщина, которая является исключительной певицей, и икона, страдающая редкой неврологической болезнью, а затем эта действительно редкая вещь случается, пока работает моя камера», — пояснила режиссер.

Тейлор добавила, что вопрос возможного приступа никогда не обсуждался, поскольку всеми участниками, включая певицу, даже не предполагалось, что он может произойти во время съемок.

«На самом деле, это было не мое дело — помогать ей физически, потому что там были люди. И я поняла: «У меня тоже есть работа. Я не знаю, что мы будем делать с этими отснятыми материалами, но я просто продолжу снимать, потому что я снимаю Селин уже восемь месяцев, и она не только ни разу не просила меня прекратить съемки, она специально сказала мне: «Не спрашивай моего разрешения, просто делай это». Так что я просто выполнила свою работу», — добавила Тейлор.

Когда съемки завершились, Тейлор показала певице черновой вариант монтажа, подготовившись к тому, что Дион попросит вырезать сцену приступа. Однако Дион настояла на том, чтобы оставить ее и дать более достоверное представление о том, каково это — постоянно жить с синдромом мышечной скованности.

Также Тейлор рассказала, что большую часть просмотра фильма Селин Дион плакала.

«Затем она сказала: „Я думаю, что этот фильм может помочь другим понять, что значит находиться в моем теле“. Я не хочу, чтобы вы вырезали эту сцену, и не вырезайте ее». И под «этой сценой» мы знали, что она имела в виду», — заключила Тейлор.

Как сообщало EADaily, синдром мышечной скованности — это редкая прогрессирующая и неизлечимая болезнь, она заставляет организм атаковать собственные нервные клетки и серьезно влияет на подвижность человека. Мышцы становятся поэтапно то спазмирующими, то ригидными. Спазмы, которые вызывает синдром скованности, могут быть настолько сильными, что приводят к вывиху суставов и переломам костей.

По оценкам экспертов, от этого заболевания страдают около 70 человек в Великобритании и примерно 330 — в США. При этом женщины страдают в два раза чаще, чем мужчины.

Селин Дион призналась в тяжелом диагнозе в декабре 2022 года. С этого момента она перестала появляться на публике. Сестра артистки в одном из интервью говорила, что певица теряет контроль не только над телом, но и над голосом, поскольку голосовые связки — это тоже мышцы. Ни одного по-настоящему действенного лекарства пока найти не удалось. При этом Дион продолжает борьбу с недугом, твердо намереваясь вернуться на сцену.

В начале февраля 55-летняя Дион впервые появилась на публике за последний год. Она вручала премию «Грэмми» в номинации «Альбом года» американской певице Тейлор Свифт.

Позднее она анонсировала выход документального фильма о себе. Кроме того, она заявила о подготовке шоу в Лас-Вегасе. По словам Дион, она проходит физиотерапевтическое лечение и ее голос постепенно восстанавливается и крепнет.