В Узбекистане скончались 18 детей, принимавших сироп «Док-1 Макс»

Министерство здравоохранения Узбекистана подтвердило смерть 18 детей, которых лечили сиропом «Док-1 Макс». Об этом сегодня, 27 декабря, сообщает ИА «Фергана» со ссылкой на пресс-службу ведомства.

Все факты произошли в детском многопрофильном медицинском центре Самаркандской области, куда поступили дети, принимавшие данное средство до госпитализации.

Таблетки и сироп «Док-1 Макс» производит индийская компания Marion Biotech Pvt. Ltd. Импортером в Узбекистан является ООО Quramax Medical. Препарат реализуется в Узбекистане с 2012 года. Как заверили в Агентстве по развитию фармацевтической отрасли, каждая лекарственная серия проверялась с последующей выдачей сертификата соответствия.

«Предварительные лабораторные исследования показали, что данная серия сиропа Док-1 Макс содержит этиленгликоль. Это вещество токсично, около 1−2 мл/кг 95-процентного концентрированного раствора могут вызвать серьезные изменения в состоянии здоровья пациента, такие как рвота, обморок, судороги, проблемы в сердечно-сосудистой системе и острая почечная недостаточность», — говорится в сообщении узбекского Минздрава.

В ходе предварительного расследования установлено, что всем умершим впоследствии детям родители давали препарат в качестве противопростудного средства самостоятельно или по рекомендации сотрудников аптек. До госпитализации дети принимали «Док-1 Макс» дома в течение двух-семи дней по три-четыре раза в день в повышенной дозе.

«С учетом всех случаев нарушения законодательства, выявленных рабочей группой Министерства в ходе изучения, семь ответственных сотрудников были уволены с занимаемых должностей из-за того, что халатно и невнимательно относились к своим обязанностям, своевременно не провели анализ детской смертности и не приняли необходимые меры. Также в отношении ряда специалистов были применены меры дисциплинарного наказания», — добавили в ведомстве.

В ходе разбирательств выяснилось, что в период с сентября по декабрь 2022 года в детском многопрофильном медицинском центре Самаркандской области был обследован и пролечен 21 больной ребенок с острой почечной недостаточностью в возрасте до 6 лет, в том числе 15 из них — до трех. Трое из них вылечились и были выписаны, 18 умерли.

По словам родственников пациентов, у детей были симптомы обычной простуды. Их состояние ухудшилось после приема препарата «Док-1 Макс».

Специалисты обратили внимание на то, что в инструкции по применению препарата указано, что его можно применять с двухлетнего возраста. При этом препараты других фирм с аналогичным составом в основном разрешено применять с 12 лет.

В пресс-службе детского омбудсмена Узбекистана отметили, что, согласно положению Минздрава, чтобы установить точную причину смерти пациентов, умерших в лечебно-профилактических учреждениях, необходимо провести патологоанатомические исследования, однако тела умерших детей такому исследованию не подвергались.

В настоящее время таблетки и сиропы «Док-1 Макс» полностью сняты с продажи в Узбекистане. Все собранные материалы по данному инциденту переданы в правоохранительные органы.