Росздравнадзор разрешил Pfizer провести испытания своего препарата от ковида в России

Американская фармкомпания Pfizer проведет в России клинические испытания своего препарата от ковида Paxlovid, соответствующее разрешение на это выдал Росздравнадзор, сообщают «Ведомости».

Согласно госреестру лекарственных средств, испытания продлятся до марта 2023 года, в них примут участие 90 человек. Они пройдут в нескольких государственных и частных медучреждениях в Подмосковье, Санкт-Петербурге, Смоленске, Барнауле и других городах. Препарат исследуют среди взрослых, контактировавших в домашних условиях с теми, у кого выявили симптомы ковида.

Как сообщало EADaily , об успешных результатах второй фазы клинических исследований препарата Pfizer объявила 5 ноября. Компания утверждает, что Paxlovid помог снизить риск госпитализации или смерти от Covid-19 на 89%. Власти США уже договорились с Pfizer о поставке «миллионов доз» нового лекарства.

По словам представителя Pfizer, испытания Paxlovid проводятся по всему миру, в них участвуют 7 тыс. человек из разных стран. До конца 2021 года компания планирует наладить выпуск более 180 тыс. доз препарата, а в 2022-м нарастить производство до 50 млн.