В Индии экспертный комитет одобрил заявку на использование вакцины «Спутник V»

Экспертный комитет Центральной организации по контролю за лекарственными стандартами Индии (Central Drug Standards Control Organisation) одобрил сегодня, 12 апреля, заявку на экстренное использование в стране российской вакцины от коронавируса «Спутник V», передает телеканал NDTV.

Как сообщается, российский препарат теперь должен одобрить Генеральный контролер лекарственных средств Индии (Drugs Controller General of India), после чего «Спутник V» станет третьей вакциной, применяемой в Индии.

На сегодняшний день в Индии от коронавируса население прививают двумя вакцинами — Covishield (разработка британско-шведской компании AstraZeneca и Оксфордского университета), и Covaxin (индийской компании Bharat Biotech). Обе вакцины выпускаются в Индии.

EADaily напоминает, что индийская фармакологическая компания Dr. Reddy’s Laboratories в феврале подала заявку на получение разрешения на ограниченное использование «Спутника V» в Индии. Компания готова распространять российский препарат. Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) тоже договорился о производстве вакцины с несколькими индийскими фармкомпаниями. Вакцина ранее прошла промежуточные испытания в Индии, в которых участвовали 1,6 тыс. добровольцев.

Россия первой в мире 11 августа 2020 года зарегистрировала вакцину против коронавируса — «Спутник V» (разработана Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи). Сейчас препарат уже одобрен уже в 59 странах с общим населением свыше 1,5 млрд человек. Регистрация препарата осуществлена в рамках ускоренной процедуры (emergency use authorization, EUA).