В журнале «Инфекция и иммунитет» накануне, 24 марта, опубликованы результаты клинических исследований вакцины «ЭпиВакКорона» среди добровольцев в возрасте 18−60 лет (I-II фаза исследований). Они подтверждают безопасность и эффективность вакцины, информирует Роспотребнадзор.
«Показано, что схема двухдозовой вакцинации вызвала выработку антител, специфичных к антигенам, входящих в состав вакцины, у 100% добровольцев. Сероконверсия с титром нейтрализующих антител ≥ 1:20 была зарегистрирована у 100% добровольцев через 21 день после получения второй дозы», — говорится в сообщении.
Исследование проводилось в два этапа: первый — открытое исследование безопасности, реактогенности и иммунологической активности вакцины с участием 14 добровольцев в возрасте 18−30 лет; второй — простое слепое сравнительное рандомизированное плацебо-контролируемое исследование с участием 86 добровольцев в возрасте 18−60 лет.
Напомним, «ЭпиВакКорона» — вторая зарегистрированная в стране вакцина для профилактики Covid-19, созданная в новосибирском центре «Вектор» Роспотребнадзора. Препарат не содержит живого вируса и формирует иммунитет благодаря использованию искусственно синтезированных пептидов.
Всего в России зарегистрированы три вакцины. Все они — отечественные. Это «Спутник V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак».

В Германии призвали возвратиться к атомной энергетики и закупкам дешевого газа
Белоруссия оказала экстренную помощь с топливом еще одной стране ЕАЭС
За минувшую ночь силы ПВО сбили 223 вражеских БПЛА в разных регионах России
Тиран Мадьяр, военно-морской плот и генерал Капитуленко: утренний кофе с EADaily
Такер Карлсон: вернувшихся из России американцев арестовывают на родине
Цена нефти Brent превысила 96 долларов за баррель впервые с 11 июня
Палата представителей Конгресса США одобрила финансирование войны против Ирана