В журнале «Инфекция и иммунитет» накануне, 24 марта, опубликованы результаты клинических исследований вакцины «ЭпиВакКорона» среди добровольцев в возрасте 18−60 лет (I-II фаза исследований). Они подтверждают безопасность и эффективность вакцины, информирует Роспотребнадзор.
«Показано, что схема двухдозовой вакцинации вызвала выработку антител, специфичных к антигенам, входящих в состав вакцины, у 100% добровольцев. Сероконверсия с титром нейтрализующих антител ≥ 1:20 была зарегистрирована у 100% добровольцев через 21 день после получения второй дозы», — говорится в сообщении.
Исследование проводилось в два этапа: первый — открытое исследование безопасности, реактогенности и иммунологической активности вакцины с участием 14 добровольцев в возрасте 18−30 лет; второй — простое слепое сравнительное рандомизированное плацебо-контролируемое исследование с участием 86 добровольцев в возрасте 18−60 лет.
Напомним, «ЭпиВакКорона» — вторая зарегистрированная в стране вакцина для профилактики Covid-19, созданная в новосибирском центре «Вектор» Роспотребнадзора. Препарат не содержит живого вируса и формирует иммунитет благодаря использованию искусственно синтезированных пептидов.
Всего в России зарегистрированы три вакцины. Все они — отечественные. Это «Спутник V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак».
ЕС ударил по финансированию Венецианской биеннале из-за России
У Польши может появиться собственный «европейский Starlink»
Бензина в России становится больше: в Крыму — тоже, но по евроценам
В Венгрии из-за действий нового премьера нарастает политический кризис
В Польше очередное обострение: «Россия готовит провокацию под фальшивым флагом»
Лукашенко заявил о готовности к диалогу с Бельгией