В журнале «Инфекция и иммунитет» накануне, 24 марта, опубликованы результаты клинических исследований вакцины «ЭпиВакКорона» среди добровольцев в возрасте 18−60 лет (I-II фаза исследований). Они подтверждают безопасность и эффективность вакцины, информирует Роспотребнадзор.
«Показано, что схема двухдозовой вакцинации вызвала выработку антител, специфичных к антигенам, входящих в состав вакцины, у 100% добровольцев. Сероконверсия с титром нейтрализующих антител ≥ 1:20 была зарегистрирована у 100% добровольцев через 21 день после получения второй дозы», — говорится в сообщении.
Исследование проводилось в два этапа: первый — открытое исследование безопасности, реактогенности и иммунологической активности вакцины с участием 14 добровольцев в возрасте 18−30 лет; второй — простое слепое сравнительное рандомизированное плацебо-контролируемое исследование с участием 86 добровольцев в возрасте 18−60 лет.
Напомним, «ЭпиВакКорона» — вторая зарегистрированная в стране вакцина для профилактики Covid-19, созданная в новосибирском центре «Вектор» Роспотребнадзора. Препарат не содержит живого вируса и формирует иммунитет благодаря использованию искусственно синтезированных пептидов.
Всего в России зарегистрированы три вакцины. Все они — отечественные. Это «Спутник V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак».

В Киргизии продолжается борьба с русскими названиями
Более ста насильников выйдут из британских тюрем досрочно
Развертывание боевых дронов в Германии под угрозой: непонятно, где их брать
Вот как надо: ВС Ирана уничтожили радар THAAD и систему Patriot на базе США
Упал с велосипеда: в Висконсине вспыхнули протесты из-за убийства негра полицией
МИД опубликовал официальный комментарий по итогам встречи Лаврова и Рубио в Маниле