Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) намерено объявить о том, что вакцина Johnson & Johnson является опасной. Об этом сообщает Reuters.
Как сказано в релизе, использование этой вакцины может быть связано с появлением редкого и опасного побочного эффекта — синдрома Гийена — Барре (СГБ, острый полирадикулоневрит) — острой аутоиммунной воспалительной полирадикулоневропатии, проявляющейся вялыми парезами, нарушениями чувствительности, вегетативными расстройствами.
По предварительным данным, FDA выявлено 100 случаев развития синдрома среди людей, которые вакцинировались препаратом Johnson & Johnson. 95 человек были госпитализированы, есть один летальный случай. Отмечается, что чаще всего люди с таким заболеванием полностью выздоравливают.
В управлении назвали шансы получить СГБ очень низкими. Количество зарегистрированных случаев синдрома у вакцинированных американцев превышает существующих фоновый уровень заболеваемости лишь на небольшую степень. Регулятор также считает, что преимущества прививки перевешивают возможный вред.
Однократную вакцину в США получили уже около 12,8 млн человек. Тем не менее, привитым вакциной Johnson & Johnson советуют следить за своим состоянием после введения препарата. За медицинской помощью необходимо обращаться, если появляется слабость или покалывание в теле, трудности при ходьбе и использовании мимики лица.