Министерство здравоохранения и МИД Бразилии поддерживают готовность Национального агентства по санитарному надзору страны (Anvisa) и производителей российской вакцины от «Спутник V» продолжить диалог для одобрения препарата в южноамериканской республике.
Соответствующее заявление внешнеполитическое ведомство опубликовало 3 мая.
«МИД и Минздрав, отмечая великолепные отношения между Бразилией и РФ в том числе в контексте борьбы с Covid-19, приветствуют готовность Anvisa, Российского фонда прямых инвестиций и Центра имени Н. Ф. Гамалеи, отвечающих за производство „Спутника V“, попытаться прояснить остающиеся вопросы, касающиеся вакцины, в том числе предоставив дополнительные документы», — говорится в заявлении.
В нем также отмечается, что ведомства «готовы и впредь поддерживать текущий диалог, уважая независимость и автономию Anvisa, для того, чтобы «Спутник V «, когда его одобрят в Бразилии, смог усилить национальную программу по иммунизации от Covid-19».
26 апреля бразильский регулятор не разрешил импорт и использование в стране «Спутника V». На заседании, которое продолжалось почти пять часов, были представлены заключения экспертов ведомства и их мнения относительно безопасности и эффективности российского препарата. Одним из доводов в пользу запрета на импорт вакцины стало утверждение, что ее второй компонент содержит способный к воспроизведению аденовирус.
В РФПИ заявили, что технические комментарии Anvisa в отношении «Спутника V» не соответствуют действительности.
Позднее бразильский регулятор признал, что не проводил собственных исследований российской вакцины и вынес решение на основании документов, полученных из России. Глава Anvisa Антониу Барра Торре заявил, что агентство готово пересмотреть свое решение о запрете ввоза «Спутника V» при условии получения дополнительных данных.