Европейское агентство лекарственных средств (EMA) установило, что в редких случаях вакцина Janssen от компании Johnson&Johnson приводит к тромбозам. Однако польза от препарата превышает риски, констатировали в ЕМА.
К таким выводам европейский регулятор пришел, изучив восемь случаев тромбоза в США. В основном это осложнение проявляется у женщин в возрасте до 60 лет. EMA рекомендует включить образование тромбов в список редких побочных эффектов от применения вакцины, передает Euronews.
По словам Стивена Штрауса, главы комитета фармконтроля ЕМА, если после вакцинации у пациента наблюдаются одышка, боли в груди и в животе, отеки, ухудшение зрения, нужно обязательно обратиться за медицинской помощью.
Johnson&Johnson поставит в Европу 55 млн доз вакцины.
Как сообщало EADaily , ранее ЕМА также признала связь между редкими случаями тромбозов и вакциной AstraZeneca. После чего Дания стала первой в мире страной, полностью отказавшейся от использования этого препарата.