Расположенная в городе Тюбинген фармацевтическая компания CureVac рассчитывает на получение допуска для своей вакцины от коронавируса в ЕС уже в текущем квартале. Об этом заявил основатель компании, член правления Флориан фон дер Мюльбе в опубликованном в среду интервью медиагруппе Funke.
«Наша вакцина-кандидат находится на продвинутой стадии клинических испытаний. Мы надеемся на скорое достижение промежуточных результатов, которые затем позволят во втором квартале получить чрезвычайный доступ к использованию», — сказал фон дер Мюльбе.
Основатель CureVac сообщил, что производство препарата уже идет, но «поставляться вакцина будет, только после допуска».
«При этом мы сначала ограничимся Европой. Мы намерены в этом году изготовить до 300 млн доз», — отметил фон дер Мюльбе.
Одновременно он посетовал на то, что «глобальные цепочки поставок продуктов для производства вакцин против Covid-19 нарушены». По его словам, американские поставщики, к примеру, «обязаны сначала покрывать потребности США» в химических продуктах, оборудовании и других товарах, необходимых для изготовления препаратов против коронавируса.
Для эффективной защиты от коронавируса потребуются две инъекции вакцины, разработанной CureVac. Ее преимущество по сравнению, к примеру, с препаратом от консорциума BioNTech и Pfizer заключается в том, что для хранения и транспортировки достаточно температуры, которая достигается в обычном холодильнике.
CureVac работает над препаратом против коронавируса совместно с Институтом разработки вакцин и биомедицинских лекарственных средств имени Пауля Эрлиха (PEI). 15 июня прошлого года Министерство экономики и энергетики ФРГ сообщило, что правительство Германии инвестирует € 300 млн в развитие CureVac.