Европейское агентство лекарственных средств (EMA) вновь заявило о возможном наличии связи между вакциной AstraZeneca и случаями тромбоза. Об этом сегодня, 7 апреля, говорится на сайте регулятора.
При этом в EMA продолжают утверждать, что преимущества использования вакцины AstraZeneca продолжают перевешивать риски. А тромбоз следует считать «одним из крайне редких побочных явлений от применения вакцины AstraZeneca».
Как сообщало EADaily , с аналогичным заявлением EMA выступало 31 марта. До этого шведско-британская компания AstraZeneca решила сменить название своей вакцины на Vaxzevria, чтобы избежать негативного восприятия из-за множества смертей и побочных эффектов. Комитет EMA по оценке фармаконадзорных рисков пообещал опубликовать обновленные рекомендации по вакцине 6—9 апреля. Однако в чем заключается новизна, понять трудно.
Накануне EMA решило проверить проведение клинических исследований российской вакцины «Спутник V» «на соответствие этическим и научным международным стандартам». Абсурд ситуации вызвал растерянность в Кремле — пресс-секретарь президента России Дмитрий Песков сказал лишь, что не знает, применялись ли аналогичные процедуры в отношении других вакцин.