Производители российской вакцины от коронавируса «Спутник V» должны подтвердить наличие производственных возможностей для поставок в Евросоюз, если соглашение будет достигнуто. Об этом заявила глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен в в опубликованном сегодня, 19 марта, интервью газете La Repubblica.
«Очень важно, и мы видим как это было с вакциной AstraZeneca (ее поставки были сокращены), чтобы компания была в состоянии уважать договоренности о поставках», — отметила фон дер Ляйен.
Глава ЕК добавила, что в настоящий момент российская вакцина проходит процедуру последовательной экспертизы в Европейском агентстве лекарственных средств (ЕМА), без одобрения которого применение препарата невозможно в Европе.
«Хочу напомнить, что формального обращения о сертификации пока не поступало. И специалисты ЕМА должны провести инспекцию предприятий», — сказала она, подчеркнув, что «у хорошей вакцины нет национальности».
На вопрос о том, подаст ли она в отставку со своего поста, если к сентябрю не будет достигнута поставленная цель вакцинации 70% граждан ЕС, она ответила, что уверена в ее достижении.
EADaily напоминает: 4 марта Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) сообщил, что EMA начало последовательную экспертизу регистрационного досье российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Агентство проверит вакцину на соответствие стандартам ЕС по эффективности, безопасности и качеству. В настоящее время российская вакцина одобрена к применению в 52-х странах.