Данные об эффективности и безопасности российско-китайской вакцины «Конвидеция» опубликованы в ведущем научном медицинском журнале The Lancet. В статье представлены данные, полученные на первом и втором этапе клинических испытаний.
Вторая фаза испытаний прошла в городе Ухань провинции Хубэй с участием 508 человек. Как указано в статье, у большинства участников исследования на 14-й и на 28-й день после вакцинации наблюдался выраженный гуморальный и клеточный иммунный ответ.
Также испытания прошли на территории России — локальные и международные. Промежуточные результаты локального исследования третьей фазы показали: у 92,5% из 500 добровольцев выработались высокие титры антител к Covid-19. В международное исследование третьей фазы, которое идет параллельно, включено больше 5 тысяч россиян, а всего в мире — свыше 40 тысяч человек.
В ходе исследования серьезных нежелательных реакций не наблюдалось, сообщил «Известиям» и.о. директора Научно-исследовательского института гриппа имени А.А. Смородинцева Минздрава РФ (в котором проходила часть клинических испытаний) Дмитрий Лиознов.
«В нашем случае у 10−15% испытуемых отмечалось такое неприятное явление, как повышение температуры тела. Обычно это было непродолжительно и проходило либо самостоятельно, либо с помощью жаропонижающих препаратов в течение суток. У небольшой части добровольцев наблюдались местные реакции кожи: покраснения в месте введения вакцины, неприятные ощущения, легкая припухлость», — рассказал специалист.
Препарат разработан компанией «Петровакс» совместно с китайской корпорацией CanSino Biologics Inc. Через несколько недель вакцина может быть зарегистрирована в России, ожидают в «Петроваксе».