Еврокомиссия: Можете приобретать «Спутник V», но за последствия не ручаемся

Еврокомиссия не может запретить правительствам стран ЕС покупать российскую или китайскую вакцину от коронавируса, но снимает с себя всю ответственность за последствия их применения. Об этом сегодня, 5 марта, заявил официальный представитель Еврокомиссии Эрик Мамер на брифинге в Брюсселе.

«Мы определили портфель общих закупок вакцины, который накладывает на страны, участвующие в этой стратегии, обязательство не вести параллельных переговоров с компаниями, поставляющими вакцины в рамках этого портфеля. Страны — члены ЕС с юридической точки зрения имеют право закупать вакцины от поставщиков, которые не входят в европейский пакет предзаказов вакцин, — заявил Мамер. — Страны ЕС самостоятельно будут нести ответственность за все последствия применения этих вакцин».

Комментируя вопрос о разрешении на использовании в ЕС вакцин, не входящих в этот пакет Еврокомиссии, в том числе российского «Спутника V», Мамер заявил:

«Существует общеевропейский процесс сертификации вакцины, основанный на процедурах Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА). Однако существует также процедура, разрешающая применение препаратов в экстренной ситуации при условии, что вся полнота юридической ответственности за последствия применения этих вакцин ложится на сами страны. Это позволяет приобретать вакцины, не получившие разрешения на коммерциализацию на рынке ЕС от Еврокомиссии на основании рекомендации ЕМА».

Как сообщало EADaily , Еврокомиссия с августа прошлого года заключила шесть контрактов на предзаказ 2,6 млрд доз вакцин с западными компаниями, из которых на данный момент свои вакцины в ЕС лицензировали три производителя: Pfizer, Moderna, AstraZeneca. Все три производителя сорвали график обещанных поставок в ЕС, у всех препаратов обнаружились побочные эффекты, из нескольких стран, включая Швейцарию и Нидерланды, поступили жалобы на смертельные случаи после прививок.

Накануне EMA сообщило, что начало процедуру экспертизы вакцины «Спутник V». В ходе ее специалисты оценят соответствие препарата стандартам ЕС в сфере эффективности, безопасности и качества. По словам главы РФПИ Кирилла Дмитриева, в случае одобрения можно будет обеспечить жителей ЕС вакциной «Спутник V» с июня 2021 года.